Știri

Joi, 21 martie 2013, la Câmpina, va avea loc un marş pentru promovarea drepturilor copiilor cu dizabilităţi

Joi, pe 21 martie, între orele 15.00 şi 17.00, va avea loc, în centrul Câmpinei, o importantă acţiune pentru respectarea drepturilor copiilor cu dizabilităţi, dar şi pentru promovarea unor drepturi suplimentare şi necesare, aliniate standardelor europene, pentru a se pune capăt marginalizării acestor copii şi a ţintuirii lor într-un con de umbră al societăţii româneşti, membră a UE  şi organizată într-un stat, zice-se, de drept. Practic, este vorba despre un marş pentru promovarea drepturilor tuturor persoanelor care au dizabilităţi. Acţiunea, căreia îi dorim cea mai amplă desfăşurare posibilă, este organizată de Asociaţia “Mara – un strop de speranţă”, înfiinţată, în 2011, de către soţii Adrian şi Daniela Fâţă. Anul trecut, cei doi câmpineni au câştigat un lung şi istovitor proces cu statul român, pentru corecta încadrare a fetiţei lor, Mara, care s-a născut cu sindrom Down, în gradul I (grav) de invaliditate. Micuţa Mara fusese încadrată de către DGASPC Prahova într-un grad inferior, asemenea multor copii cu dizabilităţi care ar fi trebuit să fie încadraţi la gradul grav de invaliditate. Cazul Mara nu este singular. DGASPC Prahova (dar şi direcţiile de profil din alte judeţe), procedează astfel din lipsă de fonduri. Foarte important este faptul că, prin decizia din 2012 a Curţii de Apel Ploieşti, definitivă şi irevocabilă, instanţa a obligat DGASPC Prahova să o încadreze pe Mara la gradul grav de invaliditate, cu o indeminizaţie de sprijin de 600 de lei şi dreptul de a avea un însoţitor (asistent personal).  Cazul Mara, prezentat în Oglinda, la timpul respectiv, de către regretata Carmen Negreu, a creat un precedent judiciar din care trebuie să înveţe toţi părinţii care au copii cu dizabilităţi neîncadraţi corect în gradul I de invaliditate. Aceşti  părinţi trebuie să ştie că pot acţiona statul în judecată cu şanse foarte mari de a câştiga în instanţă drepturile copiilor lor cu un destin şi regim special. Revenind la acţiunea pomenită la începutul articolului, i-am solicitat o declaraţie lui Adrian Fâţă, care ne-a spus următoarele: “Marşul pe care îl organizăm la Câmpina, joi, pe 21 martie, face parte din Campania “O singură voce pentru dizabilitate (OSVD)”. Asociaţia “Mara – un strop de speranţă” a fondat Coaliţia O SINGURA VOCE PENTRU DIZABILITATE (OSVD), cu aceeaşi denumire ca şi campania amintită, împreună cu Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilitati (CEDCD) de la Bucureşti şi Asociaţia „Don Orione” din Italia. Campania îşi propune să creeze premisele necesare schimbării cadrului legal privind drepturile copiilor cu dizabilităţi în România, dar şi să atragă atenţia asupra abuzurilor şi discriminării copiilor cu dizabilităţi. Coalitia OSVD este, de fapt, o initiativă a CEDCD şi, până în prezent, s-au raliat acestui demers peste 45 de organizaţii nonguvernamentale din 18 judeţe ale ţării, precum şi un număr  impresionant de părinţi ai copiilor cu dizabilităţi.” Adrian Fâţă, fondatorul Asociaţiei “Mara – un strop de speranţă”, ne-a mai mărturisit că scopul asociaţiei al cărei preşedinte este Adrian Moldoveanu (patronul firmei Prevo), este ajutorarea copiilor cu sindrom Down, dar obiectul ei de activitate se va extinde, astfel încât, în viitorul apropiat, asociaţia să ajute toţi copiii cu dizabilităţi. “Pe 16 martie, ne-am întâlnit la Casa Tineretului cu toate asociaţiile de profil din zona Valea Prahovei, pentru a pregăti evenimentul ce va avea loc joi, pe 21 martie, în oraşul nostru. Ne vom întâlni, în jurul orei 14.30, cu membrii asociaţiilor prezente şi cu toţi membri care vor răspunde chemării noastre, pe Bdul Carol I, la capătul aleii care duce spre intrarea principală a Şcolii de Poliţie. La ora 15.00, vom pleca în coloană, numai pe trotuare, spre centrul municipiului. Punctul de sosire va fi parcul din centrul oraşului, de lângă BCR. Ajunşi în parcul central, vom organiza un flash-mob, ceea ce înseamnă că persoanele ajunse acolo se vor strânge în cerc, ţinându-se de mână. Unii vor purta tricouri inscripţionate cu textul “Iubesc un copil cu dizabilitate”, iar, în centrul cercului uman, mai multe persoane vor purta bannere cu principalele noastre mesaje. Practic, cu ceea ce dorim să facem şi pentru ce milităm. Dizabilitatea nu este o boală, este o stare nativă. Cu dizabilitatea te naşti, nu o dobândeşti în timp, aşa cum se întâmplă cu o boală sau o maladie pe care o poţi contacta în timpul vieţii. Dorim să modificăm Legea persoanelor cu dizabilităţi din România. Pentru a promova un proiect de lege corespunzător, la care juriştii CEDCD lucrează intens, ne trebuie 100.000 de semnături ale cetăţenilor României”, ne-a mai spus Adrian Fâţă, încrezător că acţiunea de joi va sensibiliza cât mai multă lume. A.N.

Un comentariu

  1. Sincere felicitari si urari de bine cu mult succes din partea Asociatiei Sindrom Down Campina unde functioneaza si Caminul Sindrom Down ,singurul de acest gen in regim permanent din cadrul asociatiilor sindrom down din Romania, conform declaratiilor acestora cu ocazia zilei persoanelor cu sindromul Langdon Down sarbatorita anul acesta la Bucuresti; presedinte ASD Campina, Gh. Ciuca

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

Articole similare