Într-o ediţie anterioară a săptămânalului nostru v-am prezentat povestea unei fetiţe de 10 ani, din Poiana Câmpina, care are ambele picioare strâmbe congenital. Georgiana Valentina este mezina familei Dima şi a fost diagnosticată de la naştere cu varus equin. Pic
iorul strâmb varus equin congenital este una dintre cele mai frecvente malformaţii la nou-născuţi, dar tratată din timp şi corect, această boală poate fi învinsă. Georgiana Valentina a fost operată de-a lungul anilor de mai multe ori. Intervenţiile chirurgicale au avut loc la Spitalul Marie Curie (fost Budimex) din Bucureşti, sub îndrumarea doctorului Gheorghe Burnei – şeful secţiei de ortopedie. Toate aceste intervenţii au făcut ca starea ei să se amelioreze. Din păcate, acesta a fost doar începutul. Pentru a merge aproape normal, fetiţa mai are nevoie de trei operaţii, iar prima dintre ele trebuie efectuată cât mai urgent. Această primă intervenţie costă aproximativ 5.000 de euro. Din păcate, pentru părinţii Georgianei este imposibil să facă rost de această sumă. Tatăl fetei, Laurenţiu Dima lucrează la compania Petroutilaj din Poiana Câmpina, iar mama ei, Florica Dima, are o indeminizaţie de asistent însoţitor. Pentru cei ce vor să ajute acest copil să ducă o viaţă normală, să poată alerga alături de colegii de clasă şi să poată începe să se bucure cu adevărat de copilărie, mai jos aveţi cele două conturi în care puteţi depune donaţia dumneavoastră. Un mic gest face să fim un exemplu pentru ceilalţi.
iorul strâmb varus equin congenital este una dintre cele mai frecvente malformaţii la nou-născuţi, dar tratată din timp şi corect, această boală poate fi învinsă. Georgiana Valentina a fost operată de-a lungul anilor de mai multe ori. Intervenţiile chirurgicale au avut loc la Spitalul Marie Curie (fost Budimex) din Bucureşti, sub îndrumarea doctorului Gheorghe Burnei – şeful secţiei de ortopedie. Toate aceste intervenţii au făcut ca starea ei să se amelioreze. Din păcate, acesta a fost doar începutul. Pentru a merge aproape normal, fetiţa mai are nevoie de trei operaţii, iar prima dintre ele trebuie efectuată cât mai urgent. Această primă intervenţie costă aproximativ 5.000 de euro. Din păcate, pentru părinţii Georgianei este imposibil să facă rost de această sumă. Tatăl fetei, Laurenţiu Dima lucrează la compania Petroutilaj din Poiana Câmpina, iar mama ei, Florica Dima, are o indeminizaţie de asistent însoţitor. Pentru cei ce vor să ajute acest copil să ducă o viaţă normală, să poată alerga alături de colegii de clasă şi să poată începe să se bucure cu adevărat de copilărie, mai jos aveţi cele două conturi în care puteţi depune donaţia dumneavoastră. Un mic gest face să fim un exemplu pentru ceilalţi.Sora Georgianei a fost bolnavă de leucemie
Se spune că un necaz nu vine niciodată singur. Aşa s-a întâmplat şi în cazul familei Dima. Prima fată a acestora a fost diagnosticată cu leucemie. Au urmat ani întregi de tratamente, ani în care spitalul devenise o a doua casă. Au reuşit în cele din urmă să învingă cumplita boală, dar teama de o eventuală recădere stăruie în inima celor doi părinţi. Deşi naşterea Georgianei trebuia să readucă o mică lumină în viaţa soţilor Dima, diagnosticul pus la naştere a fost ca “un cuţit răsucit în rană”, după cum spune şi mama fetiţelor. Singura speranţă a lor este că suma pe care o solicită se va putea strange cu ajutorul oamenilor cu inimă şi posibilităţi financiare.
Se spune că un necaz nu vine niciodată singur. Aşa s-a întâmplat şi în cazul familei Dima. Prima fată a acestora a fost diagnosticată cu leucemie. Au urmat ani întregi de tratamente, ani în care spitalul devenise o a doua casă. Au reuşit în cele din urmă să învingă cumplita boală, dar teama de o eventuală recădere stăruie în inima celor doi părinţi. Deşi naşterea Georgianei trebuia să readucă o mică lumină în viaţa soţilor Dima, diagnosticul pus la naştere a fost ca “un cuţit răsucit în rană”, după cum spune şi mama fetiţelor. Singura speranţă a lor este că suma pe care o solicită se va putea strange cu ajutorul oamenilor cu inimă şi posibilităţi financiare.
Efectele netratării piciorului strâmb congenital
Această boală, netratată la timp, se agravează, ducând la permanentizarea atitudinilor vicioase. La un copil care a început deja să meargă, boala se accentuează progresiv, apărând astfel modicări la nivelul scheletului ce pot fi corectate numai prin sacrificiu osos. De asemenea, pot apărea tulburări la nivelul tegumentelor piciorului pe locul de sprijin. Mersul în cazul acestei malformaţii este greoi, fiind nevoie de încălţăminte specială. În timp, copilul devine un infirm ale cărui malformaţii vor fi greu sau imposibil de corectat. Acestea sunt motivele pentru care Georgiana Valentina Dima are nevoie urgentă de ajutorul nostru.
Această boală, netratată la timp, se agravează, ducând la permanentizarea atitudinilor vicioase. La un copil care a început deja să meargă, boala se accentuează progresiv, apărând astfel modicări la nivelul scheletului ce pot fi corectate numai prin sacrificiu osos. De asemenea, pot apărea tulburări la nivelul tegumentelor piciorului pe locul de sprijin. Mersul în cazul acestei malformaţii este greoi, fiind nevoie de încălţăminte specială. În timp, copilul devine un infirm ale cărui malformaţii vor fi greu sau imposibil de corectat. Acestea sunt motivele pentru care Georgiana Valentina Dima are nevoie urgentă de ajutorul nostru.
Conturi bancare:
Cod IBAN: RO37RNCB0208010249270002 – Ron
Cod IBAN: RO37RNCB0208010249270002 – Ron
Cod IBAN: RO26RNCB0208010249270006 – Euro
Redacția Oglinda încurajează un schimb de idei liber și deschis. Cu toate acestea, vă rugăm să evitați limbajul vulgar, atacurile la persoană, amenințările sau incitările la violență. Orice mesaj care conține injurii, amenințări sau discurs de ură bazat pe rasă, etnie, religie, orientare sexuală sau alte caracteristici personale va fi șters. Mulțumim pentru înțelegere!